Chi siamo

Siamo persone sorde, familiari di persone sorde e persone udenti coinvolte direttamente o indirettamente dal problema della disabilità uditiva.

Il nostro intento è quello di offrire assistenza e consulenza a chi purtroppo si trova a dover affrontare problemi e paure che noi conosciamo bene.

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Finalità della nostra associazione è migliorare la qualità della vita delle persone sorde

In particolare, intendiamo:

Fornire sostegno e conforto alle famiglie.
Arricchire le capacità comunicative per le persone sorde e facilitare la comunicazione tra sordi e udenti.
Sensibilizzare l'opinione pubblica e le istituzioni sui bisogni e i desideri delle persone sorde.
Sostenere la ricerca scientifica sulla sordità e batterci per una Sanità Pubblica efficiente e di qualità.
Mettere a disposizione la nostra esperienza per consigliare le persone sorde interessate all'impianto copleare, garantendo una informazione corretta.

A tal fine (vedere la sezione News - Attività):

Organizziamo convegni e manifestazioni
Organizziamo corsi di formazione ed informazione per le famiglie e per gli insegnanti curricolari e di sostegno.
Organizziamo corsi di teatro, attività ludiche e gite associative.
Offriamo attività di supporto scolastico e logopedico.
Offriamo la nostra esperienza per orientare studenti sordi che volessero fare scuole superiori e Università, dando indicazioni operative (a chi rivolgersi? quale facoltà? ecc.).
Interveniamo presso le Istituzioni sia con proposte legislative ed operative che denunciando il mancato riconoscimento dei diritti o la omessa applicazione delle tutele già esistenti.

Inoltre abbiamo molti progetti in cantiere per consentire a tutte le persone sorde di integrarsi a pieno titolo nella scuola, nel mondo del lavoro e della cultura.

NON VOGLIAMO FAR FINTA DI ESSERE "NORMO-UDENTI", MA VOGLIAMO CONTRIBUIRE AL MIGLIORAMENTO DELLA SOCIETÀ, CONVINTI CHE LE DIFFERENZE E LE DISABILITÀ POSSANO FAR SCOPRIRE NUOVI MODI DI CONVIVENZA E DIVENIRE FONTE DI ARRICCHIMENTO COMUNE

LA NOSTRA STORIA
LA CHIOCCIOLINA è una associazione ONLUS nata nel settembre 2000 (riconosciuta con atto costitutivo registrato presso l'ufficio del registro di Palestrina con normativa del D.Lgs. n. 460 del 4/12/1997) grazie all'interesse di un gruppo di genitori di bambini e ragazzi sordi e di un gruppo di persone adulte portatrici l'impianto cocleare, operati e presi in cura dall'equipe del professor Roberto Filipo, Primario del Dipartimento di Otorinolaringoiatria del Policlinico Umberto I di Roma. L'associazione, per l'organizzazione e l'ausilio professionale delle proprie attività, collabora con il personale del Centro Interuniversitario sulle Problematiche della Sordità.

Da subito ci siamo riuniti
PER CONDIVIDERE, pur nelle nostre singolari diversità, l'esperienza della sordità - chi in prima persona, chi come genitore di un bambino sordo, chi come coniuge o figlio - E PER CONTRIBUIRE alla diffusione della conoscenza degli IMPIANTI COCLEARI, che hanno offerto la possibilità di sentire a tante persone altrimenti condannate al silenzio.

Vivendo in prima persona i benefici risultati dell'I.C. in maniera diretta, ci è sembrato da subito doveroso:

mettere a disposizione di altre persone sorde la nostra esperienza;
aiutare le famiglie nella scelta dell'impianto con una INFORMAZIONE TRASPARENTE, DISINTERESSATA E RISPETTOSA della specificità individuale della persona sorda;
ma soprattutto aiutare le famiglie nel percorso riabilitativo: la necessità di cambiare abitudini e di impegnarsi costantemente con severità ma determinazione per essere di sostegno al proprio familiare non è cosa semplice da assimilare e le famiglie necessitano di supporto psico-pedagogico e psicologico.

Le nostre esperienze poi si sono estese ben oltre l'utenza del Policlinico di Roma e dell'impianto cocleare e NEGLI ANNI SUCCESSIVI LA CHIOCCIOLINA SI È APERTA A TUTTI COLORO CHE A PRESCINDERE DAL TIPO DI PATOLOGIA SONO INTERESSATI AI VARI PROBLEMI DELLA SORDITÀ.

Nel 2003 l'Associazione ha organizzato grazie al Comune di Roma un primo Convegno sull'Impianto Cocleare, dal titolo "Un'alternativa alla sordità" (Protomoteca del Campidoglio, 13.12.2003).
Un secondo convegno è stato organizzato nel 2004 con la Provincia di Roma (Sala Mons. Di Liegro - Palazzo Valentini, 18.10.2004).
Dal febbraio 2005 (benestare della Commissione Lea del Ministero della Salute all'inserimento del Nomenclatore) al maggio 2005 (D.P.R. con assegnazione dei codici per inserimento nel Nomenclatore Tariffario), la CHIOCCIOLINA si è impegnata direttamente presso le singole ASL e presso la Regione Lazio per fare ottenere in regime di convenzione i pezzi di ricambio e manutenzione delle protesi esterne alle persone impiantate.
Nel marzo 2006 l'Associazione, grazie all'appoggio della Consigliera Luisa Laurelli, ha denunciato alla Regione Lazio, con l'interrogazione 306/06 sia le disomogeneità di trattamento dell'utenza tra diverse ASL che lo stato di precarietà ed il collasso operativo del Centro Impianti di Roma.

Oggi LA CHIOCCIOLINA è in prima fila in queste battaglie per il DIRITTO ad avere SERVIZI ADEGUATI alle problematiche della sordità.
In particolare, lotta per "istituzionalizzare" i principali Centri Ospedalieri attivi nell'impiantologia come Centri di riferimento qualificati, individuando le strutture ospedaliere PUBBLICHE altamente professionali, collegate alla Ricerca, che possano garantire agli utenti - fuori da logiche speculative o interessi economici:

la continuità assistenziale in convenzione col SSN,
lo studio e l'aggiornamento specialistico,
la Ricerca tecnologica,
la copertura adeguata del servizio su tutto il territorio nazionale.

Abbiamo preso in carico l'impegno di sottoporre queste tematiche all'attenzione delle Istituzioni competenti, per un pieno inserimento sociale della persona sorda.

È un cammino lento ma costante come quello delle chiocciole.
Abbiamo bisogno della collaborazione di tutti, di chiunque voglia impegnarsi a vario titolo in tale ambizioso cammino.

COME SOSTENERCI:

CON:

VERSAMENTI VOLONTARI (detraibili fiscalmente) a favore di: LA CHIOCCIOLINA ONLUS

a mezzo BONIFICO BANCARIO - IBAN: IT75 I 07601 03200 0000487281266 (èconsigliato, ma facoltativo, indicare nella causale nome e indirizzo postale e/o e-mail)
a mezzo BOLLETTINO C/C POSTALE n. 48758188 (è facoltativo inviare una copia del bollettino al fax 06.9588407 indicando nome e indirizzo postale e/o e-mail)

DEVOLVENDO IL CINQUE PER MILLE in sede di dichiarazione dei redditi, inserendo nell'apposito spazio dei modelli (730 - Unico - Cud ecc.) il codice fiscale dell'Associazione: 97197690585 (non costa nulla e non preclude la donazione dell'otto per mille)

CON IL SENSO DI APPARTENENZA

L'appartenenza
non è lo sforzo di un civile stare insieme
non è il conforto di un normale voler bene
l'appartenenza è avere gli altri dentro di sé.

L'appartenenza
non è un insieme casuale di persone
non è il consenso a un'apparente aggregazione
l'appartenenza è avere gli altri dentro di sé.

(……)

L'appartenenza
è assai di più della salvezza personale
è la speranza di ogni uomo che sta male
e non gli basta esser civile.
E' quel vigore che si sente se fai parte di qualcosa
che in sé travolge ogni egoismo personale
con quell'aria più vitale che è davvero contagiosa.

(……)

L'appartenenza
è un'esigenza che si avverte a poco a poco
si fa più forte alla presenza di un nemico, di un obiettivo o di uno scopo
è quella forza che prepara al grande salto decisivo
che ferma i fiumi, sposta i monti con lo slancio di quei magici momenti
in cui ti senti ancora vivo.

Sarei certo di cambiare la mia vita
se potessi cominciare a dire NOI.

(G.Gaber )

MA SOPRATTUTTO CON UNA PRESENZA ATTIVA NELLA VITA ASSOCIATIVA

Sappiamo bene che per chi vive "in casa" il problema della disabilità il tempo libero è limitatissimo.
Proprio per questo sappiate che se saremo in tanti, di tempo e di impegno ne basterà veramente poco.

ASSOCIATI ANCHE TU!